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    【Ebpay基因检测】如何区分遗传因子XIII缺乏基因解码、基因检测？

    遗传因子XIII缺乏是英文factor XIII deficiency的中文翻译。这一疾病又叫做congenital Stuart factor deficiencyF10 deficiencyStuart-Prower factor deficiency;。该病是一种基因病、遗传病。Ebpay基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止遗传因子XIII缺乏在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

    【Ebpay基因检测】如何区分遗传因子XIII缺乏基因解码、基因检测？



    遗传病、罕见病基因检测导读:


    遗传因子XIII缺乏是英文factor XIII deficiency的中文翻译。这一疾病又叫做congenital Stuart factor deficiency F10 deficiency Stuart-Prower factor deficiency;。该病是一种基因病、遗传病。Ebpay基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止遗传因子XIII缺乏在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

    什么样的人应当做遗传因子XIII缺乏基因解码、基因检测？


    X因子缺乏症是一种罕见的出血性疾病，患者疾病的严重程度也各不相同。该病的症状和体征可以在任何年龄出现，但童年时期病情最严重。 X因子缺乏症常见的是鼻子出血，皮肤容易受伤且出血，牙龈出血，血尿（血尿HP:0000790），而且患者手术或创伤后，均会引起长时间过量的出血。X因子缺乏症的女性患者，可能会出现严重、长时间的月经出血（月经过多HP:0000132），分娩时也会过量出血，这可能会增加流产（流产HP:0005268）的风险。偶尔，出血也会进入关节间隙（关节积血）。该疾病的重度患者，其颅骨内部（颅内出血HP:0002170），肺部（肺出血HP:0006535），胃肠道中出血的风险均会增加，这会危及患者生命

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    X因子缺乏症发生在全世界患病率约1/1,000,000。

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    遗传性X因子缺乏症也称为先天X因子缺乏症，是由F10基因突变引起的，其编码凝血因子X。该蛋白质在凝血系统中起关键作用，凝血系统是一系列化学反应，其响应于损伤形成血凝块。一些致病的F10基因突变降低血流中凝血因子X的量，导致I型X因子缺乏症。其它F10基因突变导致凝血因子X蛋白功能受损，导致II型X因子缺乏症。凝血因子X的产量减少或功能异常导致血液无法正常凝结，可能引起严重的异常出血。取得性X因子缺乏症是非遗传形式的疾病，比先天形式更常见。取得性X因子缺乏症可由其它疾病引起，例如严重的肝脏疾病或系统性淀粉样

    factor XIII deficiency基因解码如何帮助婚恋和二胎生育


    当这种疾病由F10基因突变引起时，它以常染色体隐性模式遗传，这意味着受累者每个细胞中的基因的两个拷贝都具有突变。常染色体隐性病患者的父母各自携带一个拷贝的突变基因，但他们通常不显示病症的体征和症状。“取得性X因子缺乏症”不是遗传的，并且通常发生在没有家族病史的人中。

    遗传因子XIII缺乏的数据库代码


    根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，遗传因子XIII缺乏的数据库代码是omim_id:227600 hpo_id:HP:0000007。

    如何区分遗传因子XIII缺乏基因解码、基因检测？


    基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。

    (责任编辑：Ebpay基因)
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